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?  檢查要點1：廠房、公用設施、固定 。（圖紙）
?  檢查要點2：生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)布局圖；
?  檢查要點3：廠房設施清潔維護規(guī)程；
?  檢查要點5：溫度濕度控制情況（庫房溫度濕度需要驗證）
?  檢查要點6：防蟲、防鼠硬件措施及管理文件、記錄；
?  檢查要點7：人員進入生產(chǎn)、貯存、和質(zhì)量控制區(qū)的情況。（控制無關(guān)人員隨便出入）
?   檢查要點8：物流路線（從庫房到車間，特別注意在運輸過程中的管理措施）。

生產(chǎn)區(qū)

?  檢查要點1：生產(chǎn)工藝流程圖、潔凈區(qū)送風、回風、排風布局圖（根據(jù)藥品生產(chǎn)過程的風險評估來確定凈化級別以及溫度濕度壓差等要求）
?  檢查要點2：環(huán)境檢測報告
?  檢查要點3：產(chǎn)塵操作間、原輔料稱量室的設計、防止污染和交叉污染的措施
?  檢查要點4：儲存功能間是否能夠滿足物料在車間的暫存和流轉(zhuǎn)。

?  檢查要點1：庫房布局圖 （有特殊貯藏要求的物料如何存放）區(qū)域劃分是否合理；
?  檢查要點2：物料接收、發(fā)放、發(fā)運區(qū)域的設置；
?  檢查要點3：不合格物料、召回藥品是否隔離存放（物理隔離建設單獨的不合格庫或用不銹鋼建設圍欄、拉線或劃分區(qū)域不接受）；
?  檢查要點4：物料儲存是否能滿足物料貯存條件；
?  檢查要點5：來料如何請驗、如何取樣（取樣車專家有意見，如企業(yè)有條件可以做取樣間）。

?  檢查要點1：微生物室布局圖、化驗室與生產(chǎn)區(qū)最好區(qū)分開；
?  檢查要點2：樣品接收處置、貯存區(qū)；
?  檢查要點3：儀器是否有專門的儀器室；
?  檢查要點4：化學試劑貯存區(qū)。

設備

?  檢查要點1：設備清單；
?  檢查要點2：設備采購、安裝、確認、報廢的記錄和文件；
?  檢查要點3.：關(guān)鍵設備對藥品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響的風險評估  （有斷裂、脫落風險的設備如：搖擺制粒機、震蕩篩的篩網(wǎng)斷裂）；
?  檢查要點4.：設備的潤滑劑、冷卻劑管理規(guī)定是否符合要求；
?  檢查要點5：設備模具的采購、驗收、保管、維護、使用、發(fā)放及其報廢的管理規(guī)程和相關(guān)記錄；
?  檢查要點6：經(jīng)過改造或者大修的設備是否有變更記錄、大修后設備是否進行確認，是否在確認符合要求后用于生產(chǎn)；
?  檢查要點7：設備、設施清潔操作規(guī)程記錄、清潔效果是否經(jīng)過風險評估、是否經(jīng)過確認；
?  檢查要點8：設備使用維護保養(yǎng)是否有記錄，記錄能否反應出文件規(guī)定所要檢查的所有內(nèi)容；
?  檢查要點9：設備狀態(tài)標識、設備確認的參數(shù)范圍；
?  檢查要點10：衡器、量具、儀表是否校驗

?   檢查要點1：機組相關(guān)檔案（包括設計安裝圖紙）；
?    檢查要點2：工藝用水流向圖（總送總回儲罐、各用水點）有無盲管；
?   檢查要點3：工藝用水電導率及控制指標；
?   檢查要點4：原水、制藥用水的水質(zhì)監(jiān)測規(guī)定及相關(guān)記錄；
?   檢查要點5：純化水管道的清洗、消毒、維護保養(yǎng)規(guī)程及相關(guān)記錄；
?   檢查要點6：純化水系統(tǒng)的風險評估（偏差以及變更情況）；
?   檢查要點7：純化水系統(tǒng)的驗證情況。

?  檢查要點1：機組相關(guān)檔案（包括設計安裝圖紙）；
?  檢查要點2：空調(diào)系統(tǒng)圖（送風圖、回風圖、直排圖）；
?  檢查要點3：空調(diào)系統(tǒng)的日常監(jiān)測情況（現(xiàn)場詢問）；
?  檢查要點4：空調(diào)系統(tǒng)監(jiān)測規(guī)定及相關(guān)記錄；
?  檢查要點5：空調(diào)系統(tǒng)的清洗、消毒、維護保養(yǎng)規(guī)程及相關(guān)記錄；
?  檢查要點6：空調(diào)系統(tǒng)的風險評估（偏差以及變更情況）；
?  檢查要點7：空調(diào)系統(tǒng)的驗證情況。

?  檢查要點1：原輔料的質(zhì)量標準；
?  檢查要點2：印字油墨（有、無，如有是否達到食用級以上）；
?  檢查要點3：物料的接收、貯存、發(fā)放、使用、發(fā)運的操作規(guī)程及記錄；
?  檢查要點4：物料的取樣（取樣證）檢驗報告、放行單；

?  檢查要點5：進口藥材相關(guān)批件；
?  檢查要點6：外包裝標識（嚴格按照條款設計如：中藥飲片標識、中間體標識、有復驗期和有效期、貯存條件一定要設計在標識卡上）；
?  檢查要點7：物料貯存是否合理（現(xiàn)場檢查）如何管理待驗品、不合格品、合格品（不合格品和召回物料一定要物理隔離）；
?  檢查要點8：有特殊要求的物料如何儲存（易串味中藥飲片、陰涼儲存的中藥飲片、易燃易爆物料的儲存酒精）；
?  檢查要點9：庫房布局是否合理防蚊等措施是否到位，存儲區(qū)要有布局圖（衛(wèi)生第一）；
?  檢查要點10：標識齊全、準確是基礎(chǔ)，賬物卡相符是核心（縱向橫向檢查經(jīng)的起）。

?   檢查要點1：供應商審計與評估管理規(guī)程；
?   檢查要點2：合格供應商名單；
?   檢查要點3：供應商審計與分級管理（分級是否有風險評估）；
?   檢查要點4：生產(chǎn)廠家與經(jīng)銷商的授權(quán)（必須有相關(guān)授權(quán)）生產(chǎn)廠家與經(jīng)銷商的證照都要有，主要物料供應商應現(xiàn)場審計；www.iwuchen.com

?   檢查要點5：審計記錄與審計報告（應詳細闡述企業(yè)概況及質(zhì)量管理能力）；
?   檢查要點6：質(zhì)量保證協(xié)議（責任是否明確詳見條款）

?  檢查要點1：回收操作規(guī)程和記錄（回收的數(shù)量、處理流程）；
?  檢查要點2：回收的定義是否理解正確

?  檢查要點1：返工產(chǎn)品管理規(guī)程；
?  檢查要點2：返工產(chǎn)品審批是否完整；
?  檢查要點3：返工產(chǎn)品生產(chǎn)記錄；
?  檢查要點4：風險評估、穩(wěn)定性考察；
?  檢查要點5：返工的定義是否理解正確

?  檢查要點1：驗證總計劃；
?  檢查要點2：確認與驗證的范圍和程度應當經(jīng)過風險評估來確定；
?  檢查要點3：廠房、設施、設備、檢驗儀器變更后的確認，并保持持續(xù)的驗證狀態(tài)；
?  檢查要點4：設備的清潔驗證方案報告；
?  檢查要點5：關(guān)鍵設備的消毒或滅菌驗證；
?  檢查要點6：三批生產(chǎn)工藝驗證情況。

?  檢查要點1：生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)批件、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準；
?  檢查要點2：批生產(chǎn)指令、批包裝指令、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄；
?  檢查要點3：關(guān)鍵工藝參數(shù)、生產(chǎn)處方是否與批件一致；
?  檢查要點4：工藝規(guī)程與SOP的一致性、生產(chǎn)設備與工藝的匹配性；
?  檢查要點5：實際操作能力、參數(shù)的控制能力、物料平衡情況；
?  檢查要點6：防止混淆、污染和差錯的控制措施、偏差處理；
?  檢查要點7：特殊產(chǎn)品粉塵的控制（除塵設施及現(xiàn)場效果）；
?  檢查要點8：清場情況、人員控制、環(huán)境控制、摸具管理、設備日志；
?  檢查要點9：影響產(chǎn)品質(zhì)量的物料、設備發(fā)生變化應確認或驗證；
?  檢查要點10：整體布局及人員配備能否滿足生產(chǎn)要求

?  檢查要點1：人員是否符合要求；
?  檢查要點2：取樣人員授權(quán)怎么確定（是否有授權(quán)書）；
?  檢查要點3：儀器設備能否滿足品種檢驗需求，是否校驗。查看儀器使用維護保養(yǎng)、清潔管理規(guī)程和記錄；
?  檢查要點4：儀器設備清單，查看檢驗量計算設備能否滿足需求；
?  檢查要點5：標準品、對照品的管理規(guī)程、標準品、對照品的來源及領(lǐng)用記錄；
?  檢查要點6：質(zhì)量標準是否齊全、是否受控（如：中國藥典）；
?  檢查要點7：檢驗操作規(guī)程和SOP相關(guān)記錄是否制定；
?  檢查要點8：檢驗方法驗證管理規(guī)程、報告和記錄；
?  檢查要點9：高效、氣相、紅外等系統(tǒng)適應性檢查（驗證或確認報告記錄）圖譜和數(shù)據(jù)的管理情況；
?  檢查要點10：取樣管理、樣品如何保管、發(fā)放、使用（要有記錄），檢驗上用的空白記錄怎么控制；

?  檢查要點11：檢驗數(shù)據(jù)結(jié)果超標怎么管理、是否有SOP；
?  檢查要點12：留樣管理規(guī)程、穩(wěn)定性考察情況（年度計劃、考察方案、考察批次和檢驗周期、發(fā)生重大變更或偏差后穩(wěn)定性考察）實際留樣與規(guī)程是否相符；
?  檢查要點13：劇毒及有特殊要求的試劑如何管理（看現(xiàn)場、文件和記錄）；
?  檢查要點14：培養(yǎng)基適用性實驗（檢驗記錄應能反應出培養(yǎng)基的批號）；
?  檢查要點15：中藥提取過程中有機溶劑殘留限度是否在質(zhì)量標準中有規(guī)定。

?  檢查要點1：變更控制管理規(guī)程是否對原則、分類、程序作出規(guī)定（變更涉及范圍、控制流程、管理部門和人員；相關(guān)文件和記錄）；
?  檢查要點2：變更后評估管理及考察評估記錄；
?  檢查要點3：返工、重新加工的評估、審核和批準，對驗證和穩(wěn)定性的影響；
?  檢查要點4：OOS調(diào)查控制系統(tǒng)。

?  檢查要點1：偏差處理管理規(guī)程、SOP；
?  檢查要點2：偏差處理相關(guān)的調(diào)查、報告、處理、糾正等記錄（與生產(chǎn)和檢測有關(guān)的偏差和失敗檢查：記錄、評估、及時調(diào)查、包括采取的糾正措施）。

?  檢查要點1：糾正措施的啟動；
?  檢查要點2：糾正措施與偏差的關(guān)系；
?  檢查要點3：糾正措施和預防措施風險評估

?  檢查要點1：產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理規(guī)程及SOP；
?  檢查要點2：產(chǎn)品評審：至少每年一次，包括評估報告（回顧分析、質(zhì)量趨勢分析圖）

?  檢查要點1：藥品不良反應報告和監(jiān)測制度；
?  檢查要點2：投訴管理規(guī)程和SOP，投訴記錄；
?  檢查要點3：評價、調(diào)查、處理記錄；
?  檢查要點4：投訴定期評估分析報告。

?  檢查要點1：合同內(nèi)容是否齊全，質(zhì)量責任是否明確。是否經(jīng)過省局的批準；
?  檢查要點2：物料管理、生產(chǎn)管理、記錄情況；
?  檢查要點3：受托方質(zhì)量管理體系的評價，中間體的運輸、存儲等的管理規(guī)定。

?  檢查要點1：委托檢驗合同（責任是否在委托方）；
?  檢查要點2：委托檢驗管理文件和sop；
?  檢查要點3：國家局或者省局委托批件內(nèi)容；
?  檢查要點4：委托方對受托方評估記錄和報告、委托方對受托方檢驗過程的監(jiān)督記錄；
?  檢查要點5：委托檢驗報告（蓋有紅章的原件）。

?  檢查要點1：產(chǎn)品發(fā)運管理規(guī)程；
?  檢查要點2：銷售記錄（名稱、批號、數(shù)量、收貨地址、聯(lián)系方式）；
?  檢查要點3：運輸方式（冷鏈）防止破損污染的具體措施；
?  檢查要點4：召回管理規(guī)程（召回是否向藥監(jiān)部門報告、召回產(chǎn)品的貯存、處置和評估）；
?  檢查要點5：召回記錄；
?  檢查要點6：模擬召回（應急演練）。